De meest bediscussieerde onderdelen van ISO/IEC 17065 (“Conformiteitsbeoordeling – eisen voor certificatie-instellingen die producten, processen en diensten certificeren”) zijn ongetwijfeld de paragrafen 6.2.1 (“Interne middelen”) en 6.2.2. (“Externe middelen”). Even om op te frissen: de evaluatieactiviteiten die benodigd zijn in het kader van de productcertificatie, bestaan uit testen, inspectie/keuring en/of auditing.
In een eerder bericht hebben wij vooral gekeken naar het verschil in de betekenis van productcertificaat onder ISO/IEC 17020 en ISO/IEC 17065. In dit bericht kijken wij wat dieper naar de meer procesmatige verschillen tussen de twee normen.
Met name voor aangewezen instanties die tot nu toe gebruik maken van ISO/IEC 17020 als voorkeurnorm, is het lastig om vast te stellen wat er nu daadwerkelijk moet worden veranderd in het kader van de transitie naar ISO/IEC 17065. Op het eerste gezicht lijken productkeuring of – inspectie (ISO/IEC 17020) en productcertificatie (ISO/IEC 17065) sterk op elkaar.
Op 14 april 2020 publiceerde EA (European Accreditation) het document EA-2/17. Hierin wordt aangegeven dat door de overheid voor het keuren of testen van producten aangewezen c.q. aangemelde instanties (Notified Bodies, NB of NoBo’s) uiterlijk 3 jaar na publicatie van dit document tegen een verplichte norm moeten zijn geaccrediteerd.